Selma Blair wyjaśnia, dlaczego widoczność przewlekłej i zachowania jest ważna: „Mogę to marzyć”

Od czasu zdiagnozowania stwardnienia rozsianego (MS) w 2018 r. Selma Blair stała się zwolenniczką osób z przewlekłą chorobą i niepełnosprawnością, często przy jednoczesnym spojrzeniu na jej życie osobiste i walki. Podczas gdy nadal radzi sobie z objawami stwardnienia rozsianego, chorobą, która wpływa na mózg i rdzeń kręgowy, Blair napisała również wspomnienie, rywalizowała o „Dancing with the Stars”, a w wywiadzie dla Self z 10 stycznia powiedziała, że ​​rozważa a Wróć do aktorstwa – wszystkiego, ucząc się, jak mówić o swoich potrzebach i wkraczać w jej moc jako adwokat.

Acting „wymaga dużo energii”, wyjaśniła Blair w wywiadzie. „Chcę powiedzieć:„ Och, łatwo mnie zatrudnić. Nie mam problemu! Ale oto mój zawodnik rzeczy, które potrzebuję… ”Blair opisał potrzebę poręczy, aby pomóc w równowadze, jak często ona często Traci wrażenie w lewej nodze. „Jeśli jest poręcz, mogę znaleźć sposób na prawidłowe podniesienie tej nogi” – wyjaśniła. „Ale bez tego jestem po prostu zagubiony, pod względem równowagi”. Czasami ma również trudności z mówieniem i doświadcza skurczów nóg z powodu stwardnienia rozsianego, dodała Blair, która używa laski do poruszania się.

Pomimo zmagań Blair była „przytłoczona poczuciem ulgi”, kiedy dowiedziała się, że ma stwardnienie rozsiane, w końcu odkrywając przyczynę problemów, które miała od lat, jak bóle głowy, konsekwentne gorączki i kończyny, które czuła, że ​​nie może kontrolować. MS powoduje, że układ odpornościowy organizmu atakuje „osłonę ochronną”, zwaną mieliną, która otacza włókna nerwowe, które tworzą „problemy komunikacyjne” między mózgiem a ciałem, według Mayo Clinic. Chociaż objawy różnią się, można przejść do remisji, co oznacza, że ​​nie będziesz doświadczać żadnych nowych objawów przez pewien czas. Blair jest obecnie w remisji po przeniesieniu hematopoetycznych komórek macierzystych, procedurze mającym „odbudowę układu odpornościowego”, wyjaśnił artykuł samodzielny za pomocą środków, w tym chemioterapii.

Czytaj również  Eksperci wyjaśniają, dlaczego bardziej prawdopodobne jest, że będziesz płakać w samolocie

Lizzo zamyka nierealistyczne standardy piękna Tiktok: „To ciało jest sztuką”

Blair wzięła udział w „DWTS” trzy lata po zabiegu, mówiąc jej zespołowi „Myślę, że tak naprawdę tego potrzebuję. Myślę, że to ważne, aby osoby z przewlekłą chorobą lub niepełnosprawności mogli zobaczyć, co mogą zrobić. Zasługuję na dobrą zabawę i czas i dobrze się bawić próbować.” Zrobiła plusk w serialu, rywalizując z profesjonalną partnerką Saską Farber, ale ostatecznie ukłonił się przed finałem. Przyczyna: powikłania zdrowotne związane ze stresem pokazu i jej objawami stwardnienia rozsianego, w tym złamania stresu w kolanie, więzadło łzy w kostce i uszkodzenie bioder. „Byłem tak złamany, że zostałem ranny” – powiedziała Blair Self. „Naprawdę chciałem iść dalej. Byłem z siebie naprawdę dumny, że przez co najmniej pięć tygodni nadążałem. Ale był czas, w którym musiałem się o siebie zadbać”.

Od czasu diagnozy Blair w pełni przyjęła swoją rolę zwolenniczko osób niepełnosprawnych i przewlekłej choroby, zapewniając bardzo potrzebną widoczność i odpowiedzialność w Hollywood. „Wiem, że jest to dla innych ludzi bardziej niż ja i sprawia, że ​​czuję się lepiej”, powiedziała, wskazując, że główne pokazy nagród nie zapewniają ramp na scenę dla osób przyjmujących nagrodę. Blair podkreśliła, że ​​takie zakwaterowanie nie są „po prostu, więc osoba w pokoju może się tam dostać”. Wyjaśniła: „To tak, że widz w domu normalizuje, że dziecko na wózku inwalidzkim lub aparatem ortodontycznym lub porażeniem mózgowym – cokolwiek to jest, co sprawia, że ​​czują się inaczej niż osoba, która może po prostu odbijać się na obcasach – może być w filmach . To jest jak: „Mogę o tym marzyć. Jest wbudowany, że mogę o tym marzyć. Jest dla mnie sposób, aby się tam dostać.” – dodała: „Zawsze mówię, jak widzialność ma znaczenie dla osób niepełnosprawnych. Cóż, ma znaczenie widoczność ma znaczenie dla wszystkich.”

Czytaj również  Oto dlaczego zawsze potrząsasz nogą

Gdy Blair zarządza własnymi objawami stwardnienia rozsianego i mówi o potrzebach innych, nadal dowiaduje się więcej o sobie. Diagnoza stwardnienia rozsianego „powróciła do mnie, aby znaleźć akceptację w sprawie moich wad, moich przeszłych uzależnień i moich problemów” – powiedziała Blair, która również publicznie dzieliła się swoją podróżą z alkoholizmem i trzeźwością. „To sprawiło, że stałem się bardziej empatyczny wobec siebie”. A ten trudny, triumfalny czas „DWTS”? Blair poradziła sobie z rozczarowaniem tym, jak to się skończyło, ale „poświęciła też czas na bycie dumnym”, powiedziała. „Dało mi to wewnętrzną wiedzę, że jestem silniejszy niż myślałem”.

Selma Blair zasługiwała na każdą sekundę tej owacji na stojąco w Emmysimage Źródło: Getty / Steve Granitz