Jameela Jamil pokazuje swoją „elastyczną” skórę, gdy otwiera się na temat zespołu Ehlersa-Danlosa

Zobacz ten post na Instagramie

Post udostępniony przez Jameela Jamil (@jameelajamil)

Jameela Jamil zabrała się na Instagram podczas świątecznego tygodnia 2022, aby poinformować swoich obserwujących o stanie zdrowia, z którym żyje. Film pokazuje gwiazdę „She-Hulk” ciągnącej skórę na twarz na zewnątrz, aby pokazać jej elastyczność, ponieważ ma na celu zwiększenie świadomości na temat zespołu Ehlersa-Danlosa (EDS), stanu, który zdiagnozowano w wieku 9 lat.

„Spójrz na to. To nie jest filtr, to nie jest aplikacja, to tylko moja twarz. Spójrz, jak to jest elastyczne” – mówi. EDS to stan, który wpływa na tkankę łączną, podtrzymującą skórę, stawy i naczynia krwionośne w ciele. Chociaż istnieją różne typy, Hypermobile EDS (HEDS) są najczęstszym i typem, z którym żyje Jamil. Podaje niektóre objawy, które mogą wystąpić, i podkreśla znaczenie uzyskania diagnozy.

„Chcę o tym porozmawiać, ponieważ jest to naprawdę poważny stan i wpływa na każdą część twojego ciała, a nawet wpływa na twój umysł” – wyjaśnia. „To bardzo niebezpieczne, aby nie wiedzieć, że go masz, jeśli go masz”. Ma to szczególne znaczenie w czasie ciąży, aby zapewnić wszystkim lekarzom ten stan. Jamil wzywa swoich fanów do zobaczenia reumatologa, jeśli łatwo siną lub dużo czasu na leczenie. „To sprawia, że ​​jesteś bardziej niezdarny, czasem sprawia, że ​​twoje stawy puchną, czasami oznacza to, że zwichniesz, oznacza to, że zęby są trudniejsze do pracy” – przedstawia. Jamil dodaje, że migreny są objawem, podobnie jak predyspozycja do neurodiascjonalności, zdolność do rozwijania losowych alergii na rzeczy, dlatego zawsze niesie ze sobą epipen na wszelki wypadek i jest podatna na omdlenienie.

„Nie piję, nie palę ani narkotyki, ponieważ martwię się o twarz, jestem już w ogromnej niekorzystnej sytuacji w moim zdrowiu” – mówi. Dla niektórych stan ten jest stosunkowo łagodny, ale dla innych objawy mogą być wyniszczające. Chociaż nie ma konkretnego leczenia, możliwe jest radzenie sobie z objawami u pracowników służby zdrowia. Gwiazda „Girls” Lena Dunham również cierpi na EDS, mówiąc o Flair Ups w 2019 roku.

Czytaj również  „Kalejdoskop” dostał jedną ważną rzecz w chorobie Parkinsona

Jamil wcześniej mówiła o swojej diagnozie EDS, a także o wypadku samochodowym i przerażeniu raka. W rezultacie okrutne trolle online oskarżyły ją o zespół Munchausena, co oznacza, że ​​ktoś wytwarza objawy chorób. Jamil napisała na Twitterze w czasie, gdy była zmęczona zastraszaniem nad swoim zdrowiem. Od tego czasu postanowiła zignorować to zastraszanie w mediach społecznościowych, aby pomóc innym cierpiącym w tym samym stanie.

Jamil podpisała swój film, zwracając się do jej przeszłych rejestru. „Przepraszam, że nie mówię o tym częściej. Internet wyśmiewał mnie z powodu moich problemów zdrowotnych i przez jakiś czas mnie to samobójczy. Ale to tylko grupa ignorantów, które nie mają setnej naszej siły, Nie wyobrażają sobie, aby przetrwać to, co przetrwamy, więc zamiast tego decydują się na prześwietlenie nas o tym wszystkim. Nie skończyłem rozmawiać z ludźmi, którzy mają znaczenie o tym niezwykle ważnym temat Dusze. Podnieśmy wspólnie świadomość tego tematu i ocalmy trochę pieprzonego życia! ”

Jeśli ty lub ktokolwiek, kogo znasz, rozpoznaje te objawy lub szukasz wsparcia w EDS, wsparcie Ehlers-Danlos UK ma Freephone Helpline pod numerem 0800 907 8518.

Źródło obrazu: Getty / Raymond Hall